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    人子宮頸鱗癌細(xì)胞,SiHa,質(zhì)量保證

    簡(jiǎn)要描述:人子宮頸鱗癌細(xì)胞,SiHa,質(zhì)量保證
    細(xì)胞名稱(chēng):人子宮頸鱗癌細(xì)胞,SiHa
    簡(jiǎn)稱(chēng):SiHa
    培養(yǎng)條件:RPMI-1640+10% FBS
    形 態(tài):貼壁;上皮細(xì)胞樣
    背 景:該細(xì)胞來(lái)源于一位日本病人的手術(shù)切除的腫瘤組織。電鏡下可以看到細(xì)胞間典型的橋粒和細(xì)胞質(zhì)中大量的張力絲。1975年發(fā)現(xiàn)有支原體污染,而后被去除。該細(xì)胞整合有HPV16基因組,每個(gè)細(xì)胞中有1~2個(gè)拷貝。

    • 產(chǎn)  地:上海
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
    • 更新時(shí)間:2024-08-24
    • 訪  問(wèn)  量:1253

    詳細(xì)介紹

    品牌其他品牌貨號(hào)HZX009
    規(guī)格一株供貨周期一周
    主要用途僅供科研使用

    人子宮頸鱗癌細(xì)胞,SiHa來(lái)源于ATCC原代細(xì)胞,ATCC傳代細(xì)胞,大量細(xì)胞株有證書(shū),全程通過(guò)STR鑒定,主營(yíng)細(xì)胞系,覆蓋人、大鼠、小鼠等種屬共近800株,實(shí)驗(yàn)室自建立以來(lái)為多家高校,科研院所,*醫(yī)院提供合作體系.細(xì)胞質(zhì)檢有保障.

    細(xì)胞名稱(chēng):人子宮頸鱗癌細(xì)胞,SiHa

    簡(jiǎn)稱(chēng):SiHa

    培養(yǎng)條件:RPMI-1640+10% FBS
    形      態(tài):貼壁;上皮細(xì)胞樣

    細(xì)胞數(shù): 1×106cells

    規(guī)格: 1ml/T25

    說(shuō)明書(shū):細(xì)胞的相關(guān)詳細(xì)信息及說(shuō)明書(shū)請(qǐng)聯(lián)系工作人員

    運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸

    細(xì)胞用途:僅供科研使用

    人子宮頸鱗癌細(xì)胞,SiHa培養(yǎng)操作規(guī)程僅供參考

    準(zhǔn)備好培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件及凍存液。

    細(xì)胞處理

    復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

    細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

    細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行,后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。

    人子宮頸鱗癌細(xì)胞,SiHa購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞注意事項(xiàng):

    1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

    2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

    3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,建議客戶(hù)收到細(xì)胞前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和實(shí)驗(yàn)技術(shù)老師溝通交流

    4. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件.

    6. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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